LAF-02型氟離子含量快速測定儀使用說明
本控制器采用離子選擇電極法測量樣品中的氟元素的含量，以氟離子選擇電極來測量含氟離子溶液的電極電位，以此確定氟離子在溶液中的含量。進而計算氟離子的百分量。
本控制器可用于水泥、石膏等物質的氟離子含量測定。
執(zhí)行標準：
《水泥化學分析方法》GB/T176-2017
《石膏化學分析方法》GB/T 5484-2012
測試指標：氟離子濃度、質量百分比
氟離子含量快速測定儀，采用離子選擇電極法( Ion Selective Electrode ) ISE 法，離子選擇電極(ISE)是一種電化學傳感器，其結構中有一個對特定離子具有選擇性響應的敏感膜，將離子活度轉換成電位信號，在一定范圍內，其電位與溶液中特定離子活度的對數(shù)呈線性關系，通過與已知離子濃度的溶液比較可求得未知溶液的離子活度。即可快速測定氟離子含量。
直接輸出離子含量和質量百分數(shù)。
技術參數(shù)：
電位測量范圍：0-1950.0mV；分辨率：0.1mV；誤差：±0.05%FS
濃度測量范圍：10-6mol/L – 10-1mol/L
測量精度：<8%
采集時間：5-900秒可設置
電源電壓：220V±10%
注意：離子選擇電極和參比電極屬于消耗品，且造價昂貴。使用過程和使用完畢不注意清理保養(yǎng)，將大大降低電極的使用壽命。對于因使用不當或保養(yǎng)不到位引起的電極老化、損壞，本公司不提供無償更換電極服務！ 敬請諒解！
l 氟離子電極使用步驟：
1) 電極使用前需要在相應的10-3mo/L的標準溶液中漫泡2小時以上。
2) 將電極保護組蓋旋開，依次拆下電極保護瓶及電極保護瓶蓋。
3) 將氟離子電極與儀器相連，如需配套使用參比電極，也要同時將其與儀器連接。
4) 電極使用過程中保證其本身或配套使用的參比電極加液口處于開啟狀態(tài)。
5) 用磁力攪拌器將電極在去離子水中清洗10min以上，(過 程中需換水2-3次)。
6) 清洗完畢后，應對電極進行校正:在二個以上濃度的氟離子標準溶液中由稀到濃測試電極電位并進行記錄。
根據(jù)記錄的mV和pF值( 氟離子濃度的負對數(shù)值)。繪制電極“mV-pF"標準曲線。
注:使用離子計的用戶無需繪制標準曲線圖，按照儀器說明書操作即可。
7) 使用電極測量樣品，記錄測得的mV值，在標準曲線圖上讀出對應的pF值。再進行樣品氟離子濃度的計算。
l 氟離子電極維護步驟：
1) 使用完畢后應清洗并吸干電極表面水分，關閉電極本身或配套使用參比電極的加液口，套上保護套放回包裝盒干燥保存。
2) 電極應貯存在室溫并干燥通風的環(huán)境中，空氣中不應含有腐蝕性氣體。
l 氟離子電極注意事項：
1) 測量過程中，電極測量端應充分浸沒在被測溶液中，外參比溶液的液位必須離于被測液面10mm以上。
2) 為保證測量準確度，電極標定和測量時，溫度、離子強度、攪拌速度等條件應一致。
3) 更換樣品測量前，電極測量端應先用去離子水充分清洗。然后用濾紙輕輕吸干電極上的殘留水跡，避免樣品間交叉污染。
4) 樣品pH值應保持在(4-8) pH范圍內，應查閱盡量多的文獻或使用**的標準測量方法(如國家標準)。
5) 所選用的氟離子標準溶液般為2-5種，濃度彼此相差10倍且應包含被測樣品的氟離子濃度值。
l 參比電極使用步驟：
1) 將電極保護瓶蓋旋開，依次取下電極保護瓶和電極保護瓶蓋,打開加液塞，將電極在對應的浸泡液中浸泡2小時以上(350固態(tài)參比電極無加液塞，需浸泡4個小時以上)。
2) 電極測量端向下，捏住黑色電極帽部分，輕甩數(shù)次，檢查鹽橋處均應充滿溶液沒有氣泡，填充液為飽和的溶液應有適量的結晶存在。
3) 將電極加液口保持開啟狀態(tài)并與酸度計連接，與配套的指示電極一起進行校正或測量。
l 參比電極維護步驟：
1) 電極長期不使用，裝回保護套和塞子，干燥保存。
2) 電極使用頻率較高，關閉加液口，將電極浸于對應的浸泡液中。
l 參比電極注意事項：
1) 電極表面如有白色粉末附著，用濕潤的紗布擦去即可。
2) 電極在使用一段時間后，填充液液面會有所下降，請及時補充使其液面保持在管體2/3高度以上。
1. 鹽酸 (1.18g/cm 3 ~1.19g/cm 3 ,質量分數(shù) 36%~38%)
2. 氫氧化鈉（NaOH）
3. 氟化鈉 (NaF)
4. 檸檬酸鈉
5. 溴酚藍
6. 乙醇（乙醇的體積分數(shù) 95%）
7. 氫氧化鈉溶液（200g/L）
8. 將 20g 氫氧化鈉（NaOH） 溶于水中， 加水稀釋至 100mL， 貯存于塑料瓶中.
9. pH6.0 的總離子強度配位緩沖溶液
將 294.1g 檸檬酸鈉(C 6 H 5 Na 3 O 7 .2H 2 O)溶于水中,用鹽酸(1+1)和
氫氧化鈉溶液( 4.1)調整溶液的 pH 至 6.0,加水稀釋至 1L.
4.3 溴酚藍指示劑溶液(2g/L)
10. 將 0.2g 溴酚藍溶于 100ml 乙醇(1+4) 中.
11. 氟離子標準溶液的配制
稱0.2763g已于105°C -110°C烘過2h的氧化鈉(NaF，優(yōu)級純)，精確至0.00 1g.置于盟料饒杯中，加水溶解后，移人500 mL容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，貯存于塑料瓶中。此標準溶液每毫升含0.25 mg氟離子。
吸取每毫升含0.25 mg氟離子的標準溶液2.00 mL;10.00 mL;20.00 mL;40.00 mL;60.00 mL分別放人500 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻，貯存于塑料瓶中。此系列標準溶液分別每毫升含0.001 mg; 0.005 mg;0.010 mg;0.020 mg;0.030 mg氟離子。
將儀器放置于水平試驗臺，連接電源線以及活化好的電極，打開電源。
顯示開機信息后，儀器自動進入工作界面。
l 主功能界面
l 工作界面
【試驗編號】：顯示當前錄入的試驗標號，用戶可以自由設置時間編號，便于試驗管理。支持最大12個數(shù)字的試驗編號。
【試驗狀態(tài)】：顯示各種提示或警告信息，便于用戶操作。
【試驗參數(shù)】：被測樣品的參數(shù)信息。
【攪拌速度】：顯示當前的攪拌輸出信息。
【氟離子濃度】：試驗結束后，自動計算并顯示本次試驗測量得到的離子濃度。
【氟質量分數(shù)】：試驗結束后，自動計算并顯示本次試驗測量得到的結果。
l 新建試驗
l 空白試驗
l 電極校準
l 時鐘設置
可修改系統(tǒng)時鐘，如遇斷電后時鐘信息丟失，應考慮更換主板電池。
l 歷史數(shù)據(jù)
該界面顯示系統(tǒng)保存的所有歷史數(shù)據(jù)信息，歷史數(shù)據(jù)按照時間順序排列，便于用戶快速查找。
可在本頁面完成數(shù)據(jù)導出至U盤，或對歷史數(shù)據(jù)批量刪除功能。
注意：數(shù)據(jù)刪除后不可恢復，應謹慎操作。
注意：如遇U盤無法識別或導出失敗，可嘗試將U盤格式化或更換U盤后再次嘗試。
說明：U盤導出數(shù)據(jù)為.CSV格式，可使用Excel打開或編輯。
l 詳細數(shù)據(jù)查看頁
1) 安裝
連接電源線，連接活化后的電極，連接溫度傳感器。
2) 電極標定
如電極需要重新校準，按照上文中電極的校準步驟，進行電極校準。
3) 配制需要測量的溶液
4) 新建試驗
5) 啟動試驗
6) 等待試驗完成并自動計算結果。
